¿Le han operado para insertarle un implante Cartiva en la articulación del dedo gordo del pie? Si el implante falló, puede tener derecho a una indemnización.
El implante Cartiva se diseñó para aliviar a los pacientes con artritis dolorosa en los dedos gordos de los pies. Presentado en 2016, el implante está diseñado para colocarse quirúrgicamente en la articulación y replicar la función del cartílago normal sano, evitando el roce hueso-hueso. Su finalidad es aliviar el dolor de la afección y restablecer la flexibilidad normal.
Aunque el implante funciona en algunos casos, a menudo fracasa.según el University Foot & Ankle Institute, lo que obliga a los pacientes a someterse a tratamientos y operaciones adicionales, y a seguir padeciendo dolor.
Aunque la empresa comunicó a la FDA una tasa de fracaso del 13,5%, la información procedente de los informes de los pacientes sugiere que la tasa real de fracaso es del 64%, casi cinco veces superior a la comunicada por la empresa. En ocasiones, el implante se hunde en el hueso, lo que lo hace ineficaz. Las personas que han sufrido fallos del implante Cartiva pueden presentar una reclamación legal para recibir tratamiento médico e indemnización por el dolor y el sufrimiento.
Usted puede calificar para la investigación de la demanda Cartiva si:
Si participa en una demanda, puede optar a una indemnización.
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En una demanda presentada en mayo ante un tribunal federal de California se alega que Cartiva no sólo comercializa un producto sanitario mal diseñado, sino que no advirtió a los pacientes de los peligros del inserto a base de agua.
El demandante Gabriel Gesmer afirma que le implantaron dos implantes defectuosos. Afirma que "los demandados incumplieron numerosos requisitos federales en su fabricación y venta del implante Cartiva antes de la intervención quirúrgica del demandante y de la implantación de su dispositivo Cartiva, lo que provocó que se le implantara un dispositivo defectuoso y adulterado que le causó lesiones y daños", entre ellos hinchazón, lesiones nerviosas, pérdida de movilidad y pérdida ósea. La demanda alega que la empresa sabía, antes de la cirugía, que los dispositivos "eran irrazonablemente peligrosos debido a su incumplimiento."
La demanda alega que los demandados sabían que el implante tenía problemas de "contracción y migración fuera del espacio articular hacia el hueso."
Si ha luchado contra la artritis en el dedo gordo del pie y ha sufrido el fallo de un implante Cartiva, puede reunir los requisitos para participar en una investigación sobre la demanda.
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